Termine

Uhrzeit: 8:30 - 18:00 Uhr (04.07.)
              8:30 - 16:00 Uhr (05.07.)

Die Gute Labor Praxis (GLP) und die Gute Herstellungspraxis (GMP) sind rechtlich vorgeschriebene Qualitätssicherungssysteme welche den Übergang von der freien, universitären zur regulierten, industriellen Forschung ausmachen.

In dieser Veranstaltung über den regulierten Labor- und Produktionsalltag soll den Teilnehmer*innen die Kompetenz der GLP und GMP vermittelt werden. Sie erwerben damit Kenntnisse über international vorgeschriebene Qualitätssicherungs- und Dokumentationssysteme aus den Bereichen Forschung und toxikologischer Untersuchungen im „Life Science“ Bereich (Chemikalien, Arzneimittel, Pestizide, Umweltschutz etc.) sowie deren Herstellung unter GMP.

Qualifikationsziele
Die Teilnehmer*innen eignen sich damit die Fertigkeiten an auf Basis der GLP und GMP Untersuchungen und Produktion im Bereich der Chemikalien- und Arzneimittelsicherheit eigenverantwortlich zu planen, durchzuführen, auszuwerten, zu berichten und zu kontrollieren.
Das Besondere an dieser Veranstaltung ist, dass die Teilnehmer*innen neben theoretischen Inhalten die Möglichkeit erhalten Qualitätssicherung in Praxisübungen zu erlernen. Zudem werden sowohl die Überprüfung analytischer Geräte unter Qualitätssicherungsaspekten sowie Vorschriften zur Überprüfung analytischer Methoden (Validierungen) besprochen.
Dabei haben die Teilnehmer*innen die Möglichkeit sich mit der Guten Dokumentationspraxis im Labor und Produktion auseinanderzusetzen und sich aktiv an Qualitätssicherungsaufgaben zu beteiligen. Die Veranstaltung wird dabei praxisorientiert mit Fallbeispielen durchgeführt und im Plenum diskutiert.

Trainer

• Seit 2009 Professor für Qualitätssicherung und Forensische Analytik: Hochschule Bonn-Rhein-Sieg, Studiengangsleiter MSc „Analytische Chemie und Qualitätssicherung“ (seit 2012)
• 1998 – 2009 Leiter der Qualitätssicherung: A&M GmbH, StabTest (Bergheim, Mainz) und Swiss BioQuant (Schweiz). GLP- und GMP-Auftragsforschungsinstitute im Bereich Bioanalytik und Stabilitätsuntersuchungen von Arzneimitteln und Bioziden
• 1995 – 1998 Prüfleiter (freiberuflich): ACI, GLP- und GMP-Auftragsforschungsinstitut (Neuss)
• 1992 – 1996 Promotion im Bereich Rückstandsanalytik von Tierarzneimitteln (Bonn)
• 1985 – 1992 Studium der Lebensmittelchemie, I. und II. Staatsexamen (Bonn und Münster)

Aus Gründen des Respekts und der Fairness allen Teilnehmenden und den Workshopleitenden gegenüber gelten Teilnehmende, die mehr als 10 % des Workshops verpassen als nicht anwesend. Sie erhalten somit kein Zertifikat und können den betreffenden Workshop weder für die Freischaltung von Geldern noch den Erwerb weiterführender Qualifikationen geltend machen.